Генетики

В нашем каталоге 8 врачей, из них: 4 специалистов с высшей категорией, 0 профессоров, 2 доцента, 1 доктор медицинских наук, 3 кандидата медицинских наук.

В рейтинге участвуют лучшие Генетики стоимость приема 4300 р. , врачебный стаж от 8 лет до 36 лет,

Показать на карте

Зиновьева Юлия Михайловна

0 / 0

Стаж 15 лет,
Рейтинг: 4.6,

От 5500 р

Выбрать:

Москва, Наставнический переулок, 13-15 стр.1 Чкаловская Площадь Ильича Курская

Джемилева Лиля Усеиновна

0 / 0

Стаж 20 лет,
Рейтинг: 4.4,
Доктор медицинских наук,

От 4800 р

Мы сожалеем, но запись в настоящее время, не ведётся, выберите другого специалиста.

Андронова Наталия Витальевна

6 / 0

Стаж 21 год,
Рейтинг: 4.9,
Кандидат медицинских наук, Доцент

От 5000 р

Астери-Мед на Автозаводской

Москва, ул. Велозаводская, д. 13, стр. 2 Дубровка Автозаводская Автозаводская

Барышникова Наталья Владимировна

5 / 0

Стаж 25 лет,
Рейтинг: 4.9,
Кандидат медицинских наук, Доцент

От 5500 р

Выбрать:

Москва, Наставнический переулок, 13-15 стр.1 Чкаловская Площадь Ильича Курская

Ветрова Наталья Владимировна

1 / 0

Стаж 15 лет,
Рейтинг: 5,
Кандидат медицинских наук,

От 7500 р

Мы сожалеем, но запись в настоящее время, не ведётся, выберите другого специалиста.

Врач-генетик поможет вам сориентироваться в медицинских и генетических терминах и понятиях, определит показания, целесообразность и объем генетического тестирования, а также составит оптимальный алгоритм обследования.

Медико-генетическое консультирование – это вид специализированной медицинской помощи, осуществляемой врачами-специалистами в области медицинской генетики.

Врачи-генетики оказывают амбулаторную консультативно-диагностическую помощь населению, а также консультации пациентов в других стационарах.

Целью медико-генетического консультирования является:

Уточнение «генетического статуса» семьи или пациента, в зависимости от которого определяются риски возникновения того или иного наследственного заболевания (состояния), что, в свою очередь, позволяет вовремя провести профилактику, лечения, пренатальную (дородовую) или преимплантационную (до переноса эмбриона в матку в программах ЭКО) диагностику.

Вопросы, по которым проводит консультирование:

Врожденные и наследственные заболевания в семье
Вопросы пренатальной диагностики
Определение объема пренатальной (дородовой) диагностики в семьях с наследственным заболеванием в родословной
Поздний репродуктивный возраст
Генетическое тестирование (актуальность генетического обследования в семье, какое генетическое тестирование проводить, кому проводить, когда проводить, где проводятся определенные виды тестирования); интерпретация результатов проведенного генетического тестирования
Преимплантационное генетическое тестирование эмбрионов (определение генетического статуса эмбриона до переноса в матку) в программах ЭКО
Генетически обусловленное нарушение репродуктивной функции у женщин и мужчин
Выяснение генетически обусловленных причин повторяющихся «неудачных» попыток ЭКО
Болезни с наследственной предрасположенностью (тромбофилические состояния, невынашивание беременности, рак молочной железы и яичников)
Молекулярно-генетическая диагностика носительства наиболее частых рецессивных мутаций, характерных для жителей Республики Беларусь ( «скрининг носительства»)
Интерпретация результатов генетического тестирования.

Как проходит прием?

Оказавшись на приеме у врача-генетика или гинеколога-репродуктолога приготовьтесь отвечать на множество вопросов.

Врач соберет полную картину семейного анамнеза, составит родословную, оценит фенотип (внешний облик своего пациента), проанализирует медицинские документы, а также осуществит другие мероприятия, которые помогут ему представить полную картину для дальнейшей работы.

Первичная консультация может помочь понять генетические аспекты возникшей проблемы, с которой пациент обращается.

При наличии соответствующих показаний по результатам консультирования назначаются дальнейшие исследования.

Показания для медико-генетического консультирования:

врожденные аномалии и пороки развития, скелетные деформации, подозрение на хромосомную патологию;
отставание или опережение физического развития; нарушение полового созревания, адреногенитальные расстройства;
задержка психоречевого развития, умственная отсталость;
подозрение на наследственные болезни обмена веществ (нарушения обмена аминокислот, липидов, жирных кислот, нарушения обмена углеводов, болезни накопления, митохондриальные болезни и др);
хронические гепатиты и циррозы печени неуточненной этиологии; гепатомегалия, спленомегалия неуточненные;
болезни нервной системы - экстрапирамидные и двигательные нарушения, системные атрофии, полиневропатии, первично-мышечные поражения; детский церебральный паралич неуточненный, судороги неуточненные;
врожденное или неуклонно прогрессирующее поражение органа зрения; кондуктивная и нейросенсорная потеря слуха;
наличие в семье нескольких больных со сходными клиническими проявлениями при неуточненном нозологическом диагнозе.

На приеме врача-генетика осуществляется:

клинико-генеалогический анализ (составление и анализ родословной);
диагностика наследственных и врожденных заболеваний у детей и взрослых (в том числе с использованием диагностических программ);
планирование объема диагностических исследований и направление пациентов на цитогенетическое, биохимическое, молекулярно-генетическое, молекулярно-цитогенетическое исследование по показаниям с целью уточнения генетической патологии;
медико-генетическое консультирование, динамическое наблюдение, лечение пациентов с фенилкетонурией и врожденным гипотиреозом, выявленных по результатам массового неонатального скрининга;
расчет питания, контроль лечения пациентов, получающих специализированное диетическое питание при ряде наследственных болезней обмена веществ (фенилкетонурия, ацидурии и др.);
динамическое наблюдение пациентов с наследственными болезнями и врожденными пороками развития;
прогноз потомства в семье с выявленной наследственной патологией.